شهد معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الإحيائية للدراسات العليا في جامعة بغداد مناقشة أطروحة الدكتوراه الموسومة (الكشف الجزيئي لفايروسات مضخم الخلايا والتهاب الكبد سي بين مرضى الثالاسيميا وعلاقتها مع التعبير الجيني للمستقبلات الشبيهة بالتول ٣ و ٧ و ٩ ومستوى الانترلوكينات ١٨ و ٢٨) ميثم خزعل كاظم البهادلي.
وهدفت الدراسة الى تحديد ما إذا كانت المستقبلات الشبيهة بـ Toll هي مؤشرات حيوية قيمة لتشخيص العدوى والحالات الالتهابية والتنبؤ بها على الرغم من أن ١٨ IL يمكن أن يكون ذا صلة بالإنتان، إلا أن هذا التحليل فشل في دعم دوره في تشخيص المرض ولم يشرح الآثار الوظيفية لـ TLR٣ و ٧ و ٩ على التنظيم الجهازي.
وكشفت الدراسة مدى انتشار الفيروس المضخم للخلايا (CMV) وفيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV) لدى الأفراد المصابين بالتلاسيميا، ويبحث في الروابط بين هذه العدوى ومستويات السيتوكينات (١١٨) و (١٢٨) والتعبير الجيني المستقبلات الشبيهة بالتول (TLR٣ TLR٧ and TLR٩).
وتم خلال الدراسة، اختبار ١٠٠ مريض بالثلاسيميا و ٥٠ من الأصحاء للكشف عن الفيروس المضخم للخلايا (CMV) وفيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV) باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي (RT-PCR)، كما وحللت مستويات التعبير الجيني لـ TLR٣ و TLR٧ و TLR٩ وتركيز ال ١٨-IL و ٢٨-١١ لفهم تأثيرهم.
واظهرت الدراسة وجود ارتباطات جيدة بين تركيزات GPT و GOT، مما يجعلها علامات قيمة لوظيفة الكبد.
واوصت الدراسة بوجود تحليل ROC أن حساسية ونوعية ودقة التشخيص لـ ١٨-IL و ٢٨-IL في التهاب الكبد الوبائي C لها قدرة تمييزية عالية لـ ١٨-IL وقد تميزت المستقبلات الشبيهة بـ (٣.٧,٩) Toll بقدرات تمييزية من بين تلك المجموعة المعينة من المستقبلات كانت أعلى مساحة تمييزية لـ TLR٧ عند ٠.٧٩٧ ، يليها TLR٣ بالإضافة إلى TLR٩ عند ٠.٧٨٣.