معهد الهندسة الوراثية يناقش العلاقة بين الأنماط الوراثية لجينينKCNQ1 rs2237892) (KLF14 rs972283) ومرض السكري من النوع الثاني
ناقش معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الاحيائية للدراسات العليا بجامعة بغداد، رسالة طالبة الماجستير (شيماء عباس داود) والموسومة: (تحديد العلاقة بين الأنماط الوراثية لجينين (KCNQ1 rs2237892), (KLF14 rs972283) ومرض السكري من النوع الثاني في عينة من المرضى العراقيين).
وهدفت هذه الدراسة إلى لإيجاد العلاقة بين تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (rs972283) لجين (KLF14 ، ((rs2237892 لجين KCNQ1 في مرضى السكري من النوع الثاني (T2DM) والدهون وتأثيره على حدوث داء السكري من النوع الثاني (T2DM).
شملت عينة الدراسة على مجموعتين: خمسين مريضا يعانون من داء السكري من النوع 2 (المجموعة 1) وخمسون مريضا بصحة جيدة كمجموعة الاصحاء مظهريا (المجموعة 2) .تم استخلاص الحمض النووي الجيني من عينات دم المرضى والاصحاء مظهريا وتم قياس الكوليسترول الكلي، والدهون عالية الكثافة (HDL) ، والدهون منخفضة الكثافة (LDL)، والدهون الثلاثية، والبروتين الدهني منخفض الكثافة (VLDL) ، و قياس نسبة السكر الصيام في الدم (FBS) والسكر التراكمي (HbA1c) باستخدام الأدوات المعدة مسبقًا.
واظهرت الدراسة فروق معنوية كبير في عينات FBS على مستوى احتمالية ( p <0.001) في مجموعة المرضى وفي المجموعة الاصحاء مظهريا ، ولوحظ ايضاً وجود فروق معنوية جدا في عينات HbA1C على مستوى احتمالية (p <0.0001) بين مجموعة المرضى ، و مجموعة الاصحاء مظهريا .
