معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الاحيائية يناقش تشخيص وتقييم وعلاج مرض فون وليبراند
ناقش معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الاحيائية للدراسات العليا في جامعة بغداد تقرير طالبة الدبلوم “اسراء جاسم باري” والموسومة “تشخيص وتقييم وعلاج مرض فون وليبراند” .
وهدف التقرير الى تسليط الضوء على مرض فون ويليبراند (VWD) هو من الاضطرابات النزفيه الوراثية الأكثر شيوعًا، ويحدث نتيجة لانخفاض مستويات البلازما أو خلل في عامل فون ويلبراند (VWF) والذي هو عبارة عن بروتين سكري كبير متعدد اسلاسل البوليمر، اذ ان الجزيئات الاحادية من هذا البروتين السكري يمرّ بمراحل ليشكّل تراكيب ثانوية ثم تترتب لتعطي تركيب متعدد الوحدات، حيث ان الارتباط مع بروتينات البلازما (وخاصة عامل VIII) هو الوظيفة الرئيسية لعامل فون ويلبراند (VWF).