نشرت التدريسية في كلية طب الاسنان بجامعة بغداد المدرس الدكتور هديل عادل بحثا علميا بعنوان ( تحديد نوع جديد من الجين ciliopathic FUZZY المرتبط بتعظم الدروز الباكر ) في مجلة علمية تخصصية أوربية لمجلة ( nature index ) التخصصية والخاصة بعلم الوراثة ذات معامل تاثير عالي.
و تناول البحث المنشور في المجلة
تعظم الدروز الباكر هو عيب خلقي يحدث في واحد تقريبًا من كل 2000 مولود حي ، حيث يمنع الاندماج المبكر لعظام الجمجمة نمو الجمجمة خلال الفترات الحرجة لنمو الدماغ ويمكن أن تؤدي التغييرات الناتجة في شكل الجمجمة إلى ضغط الدماغ ، مما يتسبب في مضاعفات خطيرة.
وان نسبة كبيرة من الحالات لمسببات وراثية غير معروفة بناء على دراسات في الماوس، و أن ciliopathy الجينات Fuz ينبغي النظر في الجينات مرشح تعظم الدروز الباكر ويجب الابلاغ عن متغير جديد من FUZ ( c.851 G> C ، p. (Arg284Pro)) موجود في التوائم أحادية الزيجوت التي تظهر مع تعظم الدروز الباكر.
ويشير البحث هذا إلى أن بروتين FUZ يعمل عادة كمنظم سلبي لتكوين العظم ثم استخدمنا Fuz MEFS متحولة، التي تفقد أهداب الابتدائي وظيفية، لاختبار ما إذا كان FUZ ص (Arg284Pro) البديل يمكن استعادة وظيفة FUZ أثناء تكون الأهداب ووجد أن التعبير عن متغير FUZ p. (Arg284Pro) كان كافيًا لاستعادة أرقام الأهداب جزئيًا ، لكنه لم يتوسط استجابة مماثلة لتنشيط مسار القنفذ. معًا ، يشير هذا إلى أن التأثيرات العظمية لـ FUZ p. (Arg284Pro) لا تعتمد على بدء التكوّن الهدبي .
