ناقش معهد الهندسة الوراثية والتقنيات الإحيائية للدراسات العليا بجامعة بغداد، اطروحة طالب الدكتوراه (منذ عدنان خلف) والموسومة: (التعبير الجيني وتعدد الأشكال المظهرية لبعض الجينات والمعلمات المناعية في عينة من المرضى العراقيين المصابين بمرض فقر دم البحر الابيض المتوسط نوع بيتا) .
وهدفت الدراسة، الى التحقق من تعدد الأشكال في الجين (rs4499252) وارتباطه بالثلاسيميا بيتا في عينات عراقية وقياس التعبير الجيني لبروتين AHSP وجينات ألفا وبيتا في مرضى الثلاسيميا والمجموعة الضابطة، وتقييم التركيز في المصل لكل من AHSP و TLR-3 و TLR-4 و IL-7 و IL-37 في مرضى الثلاسيميا بيتا مقارنة مع المجموعة الضابطة.
وأظهرت المعلمات الدموية أن هناك انخفاضًا في تركيز الهيموغلوبين وزيادة في خلايا الدم البيضاء بشكل كبير بالإضافة إلى زيادة مستوى الفيريتين في مرضى الثلاسيميا بيتا مقارنة مع مجموعة السيطرة.ولتحديد النمط الجيني لجين AHSP
كذلك زيادة النتائج معنوية في النمط الجيني GG في مرضى الثلاسيميا البيتا مقارنة بالمجموعة الضابطة، من ناحية أخرى ، كان النمط الجيني AA أعلى بشكل ملحوظ في مرضى الثلاسيميا بيتا مقارنة بمجموعة السيطرة، بينما أظهر النمط الجيني GA فرقًا غير معنوي بين مرضى الثلاسيميا بيتا والمجموعة الضابطة.
واستنتجت الدراسة، أن تعبير AHSP محدود ويعمل كمعدل للمرض في ثلاسيميا بيتا، بالإضافة إلى ذلك، لا تزال الدراسات حول الإنترلوكينات مفقودة وإن تحديد أهداف جديدة للدراسات المقبله سيحسن بالتأكيد إدارة هذا المرض.
